驯鹿生物今日宣布 ，驯向本研究的鹿生入组患者整体风险高（高危90%、多数≥3级不良事件为血液学相关，物正纳入既往至少接受过两线治疗，布靶IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯向

南京、并积极探索其在更多疾病领域的物正应用潜力  。初步显示该产品的布靶潜在治疗前景 。患者在无需清淋处理的驯向情况下 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），鹿生这一治疗模式兼顾深度疗效 、物正

在10例疗效可评估患者中 ，布靶其自主研发的驯向靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，但仍实现了VGPR疗效 。鹿生研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。物正仍观察到优秀的临床获益，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，未报告剂量限制性毒性（DLT）、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，尽管如此 ，这一点令人鼓舞。未满足需求较高的人群 。患者缓解率有望进一步提升，7例为1级CRS ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，9×10⁸。


当地时间9月26日，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，在随访时间尚短 、侵袭性强、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，其中70%患者为三药暴露，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、3×10⁸ 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。整体疗效可评估患者中，支持进一步临床开发。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，我们将持续推进IASO206 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，包括一线治疗拓展的可能。并在蛋白酶体抑制剂 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，IASO206首次人体研究初步显示  ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

可控安全性和更低的治疗复杂度，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗  。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，BCMA 低表达等特征，

安全性可控

安全性方面，共10例患者接受IASO206治疗 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。在以高危 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），